【环球时报驻日本特约记者潘小多】日本制药公司小林制药问题保健品事件影响扩大。据共同社3月31日报道，根据食品卫生法，日本厚生劳动省及和歌山县政府当天对小林制药位于纪之川市的工厂进行了现场检查。该工厂已于3月19日停止运送红曲原料。

据日媒报道，厚生劳动省及和歌山县政府共计17人进入工厂，现场检查持续了大约4个半小时。他们对设备和生产过程进行了检查和确认。此外，调查人员还详细调查了品控情况，检查生产体系是否存在问题，并继续分析引发健康受损的物质。检查结束后，小林制药制造本部长山下健司在现场鞠躬道歉，表示今后会继续配合国家调查。

因服用小林制药含红曲成分保健品而患肾病的人不断增多，还有5人死亡。据台湾地区食品药物管理部门通报，截至3月31日，共接到6例与小林制药红曲产品相关的报告。

小林制药正在继续调查引发这起事件的原因。据日本NHK电视台报道称，该公司表示，在去年4月至10月于大阪市内工厂生产的红曲原料中检测到了软毛青霉酸峰值。软毛青霉酸是由青霉菌产生的天然化合物，通常不会出现在保健品中。日本国立医药品食品卫生研究所将对样品进行分析，评估其毒性和产生原因，并调查其与健康损害之间的关系。

据日媒报道，小林制药位于大阪的工厂于2023年12月关闭，生产线随即转到纪之川市的工厂。该工厂今年1月开始生产红曲原料，制作流程与大阪工厂一样：培养菌种制造红曲原料粉末、将粉末制成片剂。据日媒报道，今年由纪之川市工厂生产的红曲原料已经部分出货。

大阪市与厚生劳动省3月30日已对小林制药大阪工厂实施了入内检查。

小林制药首次收到怀疑保健品导致健康损害的医学报告是在1月15日，而发布回收和停售公告是在3月22日。社长小林章浩在3月29日的记者会上表示：“如果能早一点公布，便很有可能减少对消费者的损害。”

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